{"id":3369,"date":"2019-05-23T05:30:51","date_gmt":"2019-05-23T09:30:51","guid":{"rendered":"https:\/\/www.gensight-biologics.com\/gensight-biologics-tiendra-une-presentation-investisseurs-a-new-york-le-23-mai-2019\/"},"modified":"2026-09-24T00:08:54","modified_gmt":"2026-09-24T04:08:54","slug":"gensight-biologics-tiendra-une-presentation-investisseurs-a-new-york-le-23-mai-2019","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.gensight-biologics.com\/fr\/2019\/05\/23\/gensight-biologics-tiendra-une-presentation-investisseurs-a-new-york-le-23-mai-2019\/","title":{"rendered":"GenSight Biologics tiendra une pr\u00e9sentation investisseurs \u00e0 New York le 23 mai 2019"},"content":{"rendered":"\n<strong>Paris, France, 23 mai 2019, 7h30 CEST<\/strong> \u2013 GenSight Biologics (Euronext\u00a0: SIGHT, ISIN : FR0013183985, \u00e9ligible PEA-PME), soci\u00e9t\u00e9 biopharmaceutique d\u00e9di\u00e9e \u00e0 la d\u00e9couverte et au d\u00e9veloppement de th\u00e9rapies g\u00e9niques innovantes pour le traitement des maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives de la r\u00e9tine et du syst\u00e8me nerveux central, annonce qu\u2019une pr\u00e9sentation investisseurs se tiendra aujourd\u2019hui, 23 mai 2019, \u00e0 New York, de 8h00 \u00e0 10h30 (heure locale), de 14h00 \u00e0 16h30 (Paris). Le management, ainsi que des leaders d\u2019opinion reconnus dans les domaines de la th\u00e9rapie g\u00e9nique et de l\u2019ophtalmologie, pr\u00e9senteront et discuteront les r\u00e9cents r\u00e9sultats des \u00e9tudes de Phase III REVERSE &amp; RESCUE de GS010 dans le traitement de la Neuropathie Optique H\u00e9r\u00e9ditaire de Leber (NOHL). La strat\u00e9gie r\u00e9glementaire de GS010 sera \u00e9galement discut\u00e9e.\n\nLes intervenants seront:\n<ul>\n \t<li><strong> David J. Calkins<\/strong>, Professeur <em>O\u2019Day<\/em>, Vice-Pr\u00e9sident et Directeur de la Recherche, Vanderbilt Eye Institute, Vanderbilt University Medical Center, Nashville, Etats-Unis<\/li>\n<\/ul>\n&nbsp;\n<ul>\n \t<li><strong> Sean Donahue<\/strong>, Professeur <em>Coleman<\/em> d\u2019Ophtalmologie, de Neurologie et de P\u00e9diatrie; Vice-Pr\u00e9sident des Affaires Cliniques, Opthalmologie, Vanderbilt University Medical Center, Nashville, Etats-Unis<\/li>\n<\/ul>\n&nbsp;\n<ul>\n \t<li><strong> Mark Moster<\/strong>, Neuro-Ophtalmologie, Wills Eye Hospital et Professeur de Neurologie et d\u2019Ophtalmologie, Thomas Jefferson University, Philadelphia, Etats-Unis <em>(Investigateur dans les \u00e9tudes REVERSE et RESCUE)<\/em><\/li>\n<\/ul>\n<strong>\u00a0<\/strong>\n<ul>\n \t<li><strong> Jos\u00e9-Alain Sahel<\/strong>, Directeur de l\u2019Institut de la Vision (Sorbonne-Universit\u00e9\/Inserm\/CNRS), Paris;\u00a0Chef du service d\u2019Ophtalmologie, Centre Hospitalier National d&rsquo;Ophtalmologie des XV-XX, Paris;\u00a0Professeur et Chef du service d\u2019Ophtalmologie, University of Pittsburgh School of Medicine et UPMC (University of Pittsburgh Medical Center), Etats-Unis<\/li>\n<\/ul>\n&nbsp;\n<ul>\n \t<li><strong> Robert C. Sergott<\/strong>, Chef du service de Neuro-Ophtalmologie, Wills Eye Hospital; Chef de service, William H. Annesley, Jr, EyeBrain Center, et Professeur de Neurologie et d\u2019Ophtalmologie, Thomas Jefferson University, Philadelphie, Etats-Unis<\/li>\n<\/ul>\n&nbsp;\n\nLa pr\u00e9sentation en anglais, et en fran\u00e7ais par traduction simultan\u00e9e, sera retransmise en direct sur le site internet de la Soci\u00e9t\u00e9 \u00e0 l\u2019adresse <a href=\"https:\/\/www.gensight-biologics.com\/category\/events-presentations\/\">https:\/\/www.gensight-biologics.com\/category\/events-presentations\/<\/a>. Elle sera \u00e9galement disponible en Replay pendant 3 mois \u00e0 l\u2019adresse <a href=\"https:\/\/www.gensight-biologics.com\/category\/events-presentations\/\">https:\/\/www.gensight-biologics.com\/category\/events-presentations\/<\/a>.\n\n&nbsp;\n<h3><strong>\u00c0 propos de GenSight\u00a0Biologics<\/strong><\/h3>\nGenSight Biologics S.A. (GenSight Biologics) est une soci\u00e9t\u00e9 biopharmaceutique d\u00e9di\u00e9e \u00e0 la d\u00e9couverte et au d\u00e9veloppement de th\u00e9rapies g\u00e9niques innovantes pour le traitement des maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives de la r\u00e9tine et du syst\u00e8me nerveux central. Le portefeuille de recherche de GenSight Biologics s\u2019appuie sur deux plates-formes technologiques\u00a0: le ciblage mitochondrial (<em>Mitochondrial Targeting Sequence<\/em>, ou MTS) et l\u2019optog\u00e9n\u00e9tique, visant \u00e0 pr\u00e9server ou restaurer la vision chez les patients atteints de maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives de la r\u00e9tine. Le candidat m\u00e9dicament le plus avanc\u00e9 de GenSight Biologics, GS010, est en Phase\u00a0III pour le traitement de la neuropathie optique h\u00e9r\u00e9ditaire de Leber (NOHL), une maladie mitochondriale rare qui conduit \u00e0 une perte irr\u00e9versible de la vue chez les adolescents et les jeunes adultes. En utilisant son approche de th\u00e9rapie g\u00e9nique, les candidats m\u00e9dicaments de GenSight Biologics sont destin\u00e9s \u00e0 offrir aux patients une r\u00e9cup\u00e9ration visuelle fonctionnelle durable apr\u00e8s une seule injection intra-vitr\u00e9enne dans chaque \u0153il.\n<h3><strong>\u00a0<\/strong><strong>\u00c0 propos de GS010<\/strong><\/h3>\nGS010 cible la neuropathie optique h\u00e9r\u00e9ditaire de Leber (NOHL), et s\u2019appuie sur une technologie propri\u00e9taire de s\u00e9quence de ciblage mitochondrial (MTS), issue des travaux de l\u2019<em>Institut de la Vision<\/em>, qui, lorsqu\u2019elle est associ\u00e9e au g\u00e8ne d\u2019int\u00e9r\u00eat, permet de l\u2019adresser sp\u00e9cifiquement \u00e0 l\u2019int\u00e9rieur de la mitochondrie gr\u00e2ce \u00e0 un vecteur AAV (Adeno-Associated Virus). Le g\u00e8ne d\u2019int\u00e9r\u00eat est ainsi transf\u00e9r\u00e9 dans la cellule pour y \u00eatre exprim\u00e9 et produire la prot\u00e9ine fonctionnelle, qui sera achemin\u00e9e \u00e0 l\u2019int\u00e9rieur des mitochondries gr\u00e2ce aux s\u00e9quences nucl\u00e9otidiques sp\u00e9cifiques, afin de restaurer la fonction mitochondriale d\u00e9ficiente ou manquante.\n<h3><strong>\u00c0 propos de la Neuropathie Optique H\u00e9r\u00e9ditaire de Leber (NOHL)<\/strong><\/h3>\nLa neuropathie optique h\u00e9r\u00e9ditaire de Leber (NOHL) est une maladie mitochondriale rare, de transmission maternelle, caract\u00e9ris\u00e9e par une d\u00e9g\u00e9n\u00e9rescence des cellules ganglionnaires de la r\u00e9tine et provoquant en moins d\u2019un an une perte brutale et irr\u00e9versible de la vision conduisant g\u00e9n\u00e9ralement \u00e0 la c\u00e9cit\u00e9 l\u00e9gale. Ces sympt\u00f4mes apparaissent principalement chez les adolescents et les jeunes adultes. La NOHL provoque une perte brutale, soudaine et sans douleur de la vision centrale dans le 1<sup>er<\/sup> \u0153il, puis le 2<sup>nd<\/sup> \u0153il est atteint \u00e0 son tour, de mani\u00e8re irr\u00e9versible. 97% des patients pr\u00e9sentent une perte bilat\u00e9rale de la vision en moins d\u2019un an, et cette perte de vision est simultan\u00e9e dans 25% des cas. La NOHL causerait la c\u00e9cit\u00e9 visuelle chez environ 1\u00a0400 \u00e0 1\u00a0500 personnes par an aux Etats-Unis et en Europe.\n<h3><strong>\u00c0 propos de RESCUE et REVERSE<\/strong><\/h3>\nRESCUE et REVERSE sont deux \u00e9tudes distinctes de Phase III randomis\u00e9es, en double masqu\u00e9, contr\u00f4l\u00e9es par injection simul\u00e9e (sham), con\u00e7ues pour \u00e9valuer l\u2019efficacit\u00e9 d\u2019une injection intravitr\u00e9enne unique de GS010 (rAAV2\/2-ND4) chez des sujets atteints de la NOHL induite par la mutation\u00a0G11778A ND4.\n\nLe crit\u00e8re d\u2019\u00e9valuation principal mesurera la diff\u00e9rence d\u2019efficacit\u00e9 de GS010 entre les yeux trait\u00e9s et les yeux non-trait\u00e9s (sham), sur la base de l\u2019acuit\u00e9 visuelle (Best Corrected Visual Acuity ou BCVA), mesur\u00e9e \u00e0 l\u2019aide de l\u2019\u00e9chelle ETDRS \u00e0 48 semaines apr\u00e8s injection. Les scores \u00ab\u2009<em>Logarithm of the Minimal Angle of Resolution<\/em>\u2009\u00bb des patients, ou LogMAR, qui sont d\u00e9riv\u00e9s du nombre de lettres lues sur l\u2019\u00e9chelle ETDRS, seront utilis\u00e9s \u00e0 des fins statistiques. Les deux \u00e9tudes ont \u00e9t\u00e9 con\u00e7ues pour \u00e9valuer une diff\u00e9rence statistiquement significative d\u2019au moins 15 lettres ETDRS entre les yeux trait\u00e9s et non-trait\u00e9s (<em>sham<\/em>), ajust\u00e9s de l\u2019acuit\u00e9 visuelle initiale (<em>baseline<\/em>).\n\nLes crit\u00e8res d\u2019\u00e9valuation secondaires incluront l\u2019application de l\u2019analyse principale aux yeux ayant re\u00e7u GS010 et pr\u00e9sentant \u00e0 l\u2019inclusion la meilleure acuit\u00e9 visuelle initiale (\u00ab\u2009meilleur \u0153il\u2009\u00bb), compar\u00e9s \u00e0 ceux ayant re\u00e7u la proc\u00e9dure <em>sham<\/em>, ainsi qu\u2019aux yeux ayant re\u00e7u GS010 et pr\u00e9sentant la moins bonne acuit\u00e9 visuelle initiale (\u00ab\u2009moins bon \u0153il\u2009\u00bb), compar\u00e9s \u00e0 ceux ayant re\u00e7u la proc\u00e9dure sham. \u00c9galement, une \u00e9valuation de la proportion de patients \u00ab\u2009r\u00e9pondeurs\u2009\u00bb sera r\u00e9alis\u00e9e, incluant notamment le pourcentage de patients qui maintiennent leur acuit\u00e9 visuelle (perte de moins de 15 lettres ETDRS), le pourcentage de patients qui am\u00e9liorent leur acuit\u00e9 visuelle de 15 lettres ETDRS ou plus, ainsi que le pourcentage de patients pr\u00e9sentant une acuit\u00e9 visuelle finale &gt;20\/200, ou 1\/10. Les param\u00e8tres visuels mesur\u00e9s incluront \u00e9galement les champs visuels automatis\u00e9s, la tomographie par coh\u00e9rence optique, ainsi que la sensibilit\u00e9 aux couleurs et aux contrastes, en plus des mesures de qualit\u00e9 de vie, de bio-diss\u00e9mination, et de r\u00e9ponse immunitaire post-injection.\n\nLes \u00e9tudes sont actuellement men\u00e9es en parall\u00e8le, chez 37 patients pour REVERSE et 39 patients pour RESCUE, dans 7 centres aux \u00c9tats-Unis, au Royaume-Uni, en France, en Allemagne et en Italie. Les r\u00e9sultats \u00e0 96 semaines de suivi des deux \u00e9tudes sont attendus en 2019. Les patients seront ensuite transf\u00e9r\u00e9s vers une \u00e9tude de suivi \u00e0 long terme pour 3 ann\u00e9es suppl\u00e9mentaires.\n\n<em>Identifiants ClinicalTrials.gov\u00a0:<\/em>\n\nREVERSE\u00a0: NCT02652780\n\nRESCUE\u00a0: NCT02652767\n<h3>\u00c0 propos de REFLECT<\/h3>\nREFLECT est une \u00e9tude multicentrique, randomis\u00e9e, en double aveugle, contr\u00f4l\u00e9e contre placebo visant \u00e0 \u00e9valuer l\u2019innocuit\u00e9 et l\u2019efficacit\u00e9 des injections bilat\u00e9rales de GS010 chez des sujets atteints par la LHON en raison de la mutation NADH d\u00e9shydrog\u00e9nase\u00a04 (ND4).\n\nL\u2019essai pr\u00e9voit de recruter 90 patients pr\u00e9sentant un d\u00e9but de perte de vision d\u2019une dur\u00e9e d\u2019un an et qui sera men\u00e9 dans plusieurs centres en Europe et aux \u00c9tats-Unis.\n\nDans le bras actif, GS010 sera administr\u00e9 en une seule injection intravitr\u00e9enne aux deux yeux de chaque sujet. Dans le bras placebo, GS010 sera administr\u00e9 en une seule injection intravitr\u00e9enne au premier \u0153il affect\u00e9, tandis que l\u2019autre \u0153il recevra une injection placebo.\n\nLe crit\u00e8re d\u2019\u00e9valuation principal de l\u2019\u00e9tude REFLECT est la BCVA signal\u00e9e dans LogMAR apr\u00e8s un an de traitement dans le deuxi\u00e8me \u0153il affect\u00e9 \/ non encore affect\u00e9. Le changement par rapport aux valeurs initiales chez les deuxi\u00e8mes yeux affect\u00e9s \/ non encore affect\u00e9s recevant GS010 et le placebo sera la principale r\u00e9ponse d\u2019int\u00e9r\u00eat. Les crit\u00e8res d\u2019efficacit\u00e9 secondaires incluent\u00a0: BCVA report\u00e9 dans LogMAR \u00e0 2 ans apr\u00e8s le traitement dans le deuxi\u00e8me \u0153il affect\u00e9 \/ non encore affect\u00e9 par rapport au placebo et au premier \u0153il affect\u00e9 recevant GS010, PTOM, sensibilit\u00e9 aux couleurs et au contraste et \u00e9chelles de qualit\u00e9 de vie. Le premier patient a \u00e9t\u00e9 trait\u00e9 en mars 2018.\n\n<em>Identifiants ClinicalTrials.gov\u00a0:<\/em>\n\nREFLECT: NCT03293524\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Paris, France, 23 mai 2019, 7h30 CEST \u2013 GenSight Biologics (Euronext\u00a0: SIGHT, ISIN : FR0013183985, \u00e9ligible PEA-PME), soci\u00e9t\u00e9 biopharmaceutique d\u00e9di\u00e9e \u00e0 la d\u00e9couverte et au d\u00e9veloppement de th\u00e9rapies g\u00e9niques innovantes pour le traitement des maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives de la r\u00e9tine et du syst\u00e8me nerveux central, annonce qu\u2019une pr\u00e9sentation investisseurs se tiendra aujourd\u2019hui, 23 mai 2019, \u00e0 [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":4,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":"","_links_to":"","_links_to_target":""},"categories":[54],"tags":[],"featured-area":[],"news-topic":[73],"news-type":[74,75,76,77],"post-year":[],"class_list":["post-3369","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-communiques-de-presse-financiers","news-topic-gs010-lumevoq","news-type-product-candidates","news-type-clinical","news-type-corporate","news-type-conferences"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v28.8 - 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