Leadership

Laurence Rodriguez

Directrice Générale

Laurence Rodriguez possède plus de 30 ans d’expérience dans le secteur des sciences de la vie, dont 13 ans dans les maladies rares chez Sanofi. Elle a contribué à l’implantation, à la croissance et au succès de Genzyme en France, devenu un leader des maladies rares, jusqu’à son rachat par Sanofi en 2011. Après cette acquisition, elle a occupé plusieurs fonctions opérationnelles et stratégiques siégeant au comité exécutif. Directrice de l’entité « Maladies rares et maladies hématologiques rares » de Sanofi, elle a supervisé le lancement réussi de plusieurs traitements développés en interne ou issus d’acquisitions.

Elle a rejoint GenSight Biologics en mai 2021 comme Directrice des Opérations pour la France et le Benelux. Elle y a coordonné le programme d’accès précoce, préparé la commercialisation de LUMEVOQ® et noué des relations de confiance durables avec les principales parties prenantes du marché français.

En décembre 2023, le Conseil d’administration de GenSight Biologics l’a nommée Directrice Générale pour conduire la nouvelle stratégie de la Société. En 2025, elle a été élue au Collège Biotech du conseil d’administration de France Biotech, l’association professionnelle des entreprises de biotechnologie en France, puis en 2026 au conseil d’administration du LEEM, l’organisation qui réunit les entreprises du médicament présentes en France.

Laurence Rodriguez est titulaire d’un master en management et politiques de santé de Sciences Po Paris et d’une licence en sciences (B.Sc.) de l’Université de Paris. Elle a complété son parcours par un programme de leadership organisationnel à la Harvard Business School.

Jan Eryk Umiastowski

Directeur Administratif et Financier

Jan Eryk Umiastowski met au service de la Société près de trente ans d’expertise en finance d’entreprise, levée de fonds, gestion financière et fusions-acquisitions. Il occupe le poste de Directeur Financier depuis septembre 2024.

Avant de rejoindre GenSight Biologics, il a été pendant 16 ans (2007-2024) Directeur des investissements et responsable des relations investisseurs chez FCB/Cegedim. À ce titre, il a conçu et déployé des stratégies de communication financière performantes, réuni 1,9 milliard d’euros de financements via différents instruments, piloté les opérations de fusions-acquisitions et joué un rôle de premier plan dans les initiatives stratégiques, la gouvernance d’entreprise et l’éthique.

He co-founded Jet Finances (2002–2005), providing advisory services to European equity funds and developing financial communication programs, and served as Director of Mergers & Acquisitions at AMAS Bank in Geneva and Paris (2005–2007). Il a cofondé Jet Finances (2002-2005), qui conseillait des fonds d’actions européens et concevait des programmes de communication financière, puis a été Directeur des fusions-acquisitions chez AMAS Bank, à Genève et à Paris (2005-2007). Il avait débuté sa carrière dans l’investissement comme gérant de fonds d’actions de petites capitalisations chez Financière Rembrandt (1998-2002), puis gérant de fonds d’actions chez BBL Asset Management (1996-1998).

Jan Eryk Umiastowski est titulaire d’un DESS de mathématiques appliquées, spécialité finance, de l’Université Paris VI (Pierre et Marie Curie, aujourd’hui Sorbonne Université), obtenu avec mention en 1995. Il parle couramment le français, le polonais et l’anglais.

Magali Taiel, M.D.

Directrice Médicale

Le Dr Taiel a rejoint GenSight Biologics comme Directrice Médicale en septembre 2018. Ophtalmologiste, elle possède plus de 25 ans d’expérience en développement clinique, opérations cliniques et affaires médicales dans les secteurs pharmaceutique et biotechnologique, complétés par 13 ans de pratique clinique, hospitalière et privée. Elle a obtenu son doctorat en médecine et sa spécialisation en ophtalmologie à l’Université Lariboisière-Saint-Louis, à Paris, ainsi que sa qualification de chef de clinique, et a développé une solide expérience en ophtalmologie chirurgicale et médicale. Dans l’industrie pharmaceutique, elle a occupé des postes internationaux de direction médicale chez Servier International R&D, Pfizer et Eli Lilly, où elle a acquis une expertise pointue en développement clinique, médecine translationnelle et affaires médicales dans de nombreux domaines thérapeutiques. Elle a ensuite rejoint ProQR Therapeutics, où elle a dirigé le développement d’oligonucléotides antisens contre des maladies rétiniennes héréditaires rares, dont l’amaurose congénitale de Leber et le syndrome d’Usher.

Chez GenSight Biologics, elle pilote les programmes cliniques de thérapie génique, dans les maladies rétiniennes héréditaires et neuro-ophtalmologiques : stratégie, conception des protocoles, supervision médicale, gouvernance et échanges avec les autorités réglementaires. Auteure de nombreux protocoles cliniques et d’articles évalués par les pairs, elle est reconnue pour son expertise des approches de pointe, notamment la thérapie génique par vecteur AAV, l’optogénétique et les oligonucléotides antisens appliqués aux maladies ophtalmiques rares. Forte d’une longue expérience partagée entre la médecine universitaire et l’industrie pharmaceutique, elle transforme les connaissances scientifiques en traitements au bénéfice réel des patients.

Scott Jeffers, Ph.D.

Directeur Technique

Scott Jeffers a rejoint GenSight Biologics comme Directeur Technique en avril 2022. Basé à Boston, aux États-Unis, il dirige notre collaboration étroite et de grande ampleur avec nos partenaires de production et d’analyse.

Il a occupé de hautes fonctions dans le développement et les opérations de chimie, fabrication et contrôle (CMC) au sein de plusieurs entreprises biopharmaceutiques et sous-traitants de fabrication, tels que Redpin Therapeutics, uniQure, Selecta Biosciences et Brammer Bio. Fort de plus de 20 ans d’expérience en thérapie génique virale, virologie, biochimie et biologie moléculaire, il est un expert reconnu du développement et de la fabrication de vecteurs de thérapie génique, aux stades préclinique, clinique et commercial.

Scott Jeffers a effectué deux post-doctorats à l’Institut Pasteur, à Paris, et à l’Université du Colorado. Il est docteur en virologie de l’Université Purdue et titulaire d’une licence en biologie de l’Université d’État du Colorado.

Fang Li, PH.D. RAC

Directrice exécutive, Affaires réglementaires et Qualité

Fang Li a rejoint GenSight Biologics en février 2026. Elle possède plus de 30 ans d’expérience dans le développement de médicaments, dont plus de 25 ans en affaires réglementaires, avec une expertise approfondie du développement et de l’enregistrement de produits à l’international, notamment aux États-Unis.

Elle a occupé des postes de direction réglementaire dans diverses sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, dont Opthea Ltd, Oculis SA, Graybug Vision et Iveric Bio, ainsi que des fonctions réglementaires chez Novartis, Alcon, Bausch + Lomb et Warner Chilcott. Son expérience de la stratégie réglementaire couvre les petites molécules, les produits biologiques, les thérapies géniques et les dispositifs médicaux.

Fang Li est titulaire d’un doctorat en chimie médicinale de l’Université pharmaceutique de Chine, d’un master en chimie organique de l’Université de Wuhan et d’une licence en chimie organique de l’Université de Xiamen. Elle est également certifiée en affaires réglementaires (RAC, États-Unis).

Sabrina Chekroun, Pharm.D.

Vice-Présidente Senior, Affaires réglementaires et Qualité

Sabrina Chekroun a rejoint GenSight Biologics en février 2026. Elle possède plus de 23 ans d’expérience en affaires réglementaires internationales, acquise au sein de grands groupes pharmaceutiques, comme Sanofi-Genzyme et AstraZeneca, et de sociétés de biotechnologie, comme Abivax et Advicenne, où elle a occupé des postes de direction en affaires réglementaires mondiales.

Elle a une solide expérience de la définition et du pilotage de stratégies réglementaires internationales, en Europe, aux États-Unis et dans d’autres régions, du développement précoce jusqu’à l’après-commercialisation, avec une attention particulière portée aux médicaments orphelins et aux maladies rares.

Sabrina Chekroun est titulaire d’un doctorat en pharmacie de l’Université d’Alger, d’un master en pharmacie industrielle de l’Université de Tours et d’un master en Droit et Management de la santé de l’Université Paris XI.

Julio Benedicto

Vice-Président Senior, Stratégie et Opérations

Julio Benedicto a été le premier membre de l’équipe commerciale, ayant rejoint GenSight Biologics en 2017 comme Vice-Président du marketing stratégique. Il est aujourd’hui Vice-Président Senior, Stratégie et Opérations, où il supervise la communication, l’intelligence économique, le marketing et l’accès au marché, et assure la direction d’ensemble du programme GS010/LUMEVOQ®.

Julio Benedicto possède plus de 30 ans d’expérience dans le secteur des sciences de la vie. Avant de rejoindre GenSight Biologics, il a été consultant en stratégie chez Monitor/Deloitte, Booz & Company et IMS/IQVIA. Menées auprès de clients variés de la biotechnologie et de la pharmacie, sur les grands marchés mondiaux, ses missions ont porté sur l’excellence des lancements, la stratégie de croissance et d’entreprise, la structure et l’organisation, l’excellence de la marque et du marketing, ainsi que l’optimisation de portefeuille.

Julio Benedicto est diplômé de l’Université Yale, où il a obtenu une licence, un master et un M.Phil. en économie.