Gouvernance

Michael Wyzga est administrateur depuis octobre 2013 et Président du Conseil d’administration depuis mars 2016. Il est actuellement Président de MSW Consulting, Inc., société de conseil stratégique auprès des industries pharmaceutique et biotechnologique.

M. Wyzga a occupé plusieurs postes de direction chez Genzyme Corporation, société biopharmaceutique rachetée par Sanofi en 2011, notamment celui de Vice-Président exécutif Finances et Directeur financier. De 2011 à 2013, il a été Président-Directeur général de Radius Health, Inc., dont il était également administrateur.

M. Wyzga possède une solide expérience des conseils d’administration de sociétés des sciences de la vie. Il a été administrateur et président du comité d’audit d’OncoMed Pharmaceuticals, Inc., de 2013 jusqu’à sa fusion avec Mereo BioPharma Group plc en 2019. Il a également été administrateur d’Akebia Therapeutics, Inc., où il présidait le comité d’audit et siégeait au comité de rémunération, et administrateur d’Exact Sciences Corporation, où il était membre des comités d’audit et de rémunération. Il a par le passé siégé aux conseils d’Idenix Pharmaceuticals, Inc., d’Altus Pharmaceuticals, Inc. et de Prosensa Holding B.V. Outre GenSight Biologics, il est aujourd’hui administrateur de X4 Pharmaceuticals, de Mereo BioPharma Group plc et d’Invivyd, Inc.

Michael Wyzga est titulaire d’un MBA de Providence College et d’une licence en sciences (B.S.) de l’Université Suffolk.

Laurence Rodriguez possède plus de 30 ans d’expérience dans le secteur des sciences de la vie, dont 13 ans dans les maladies rares chez Sanofi. Elle a contribué à l’implantation, à la croissance et au succès de Genzyme en France, devenu un leader des maladies rares, jusqu’à son rachat par Sanofi en 2011. Après cette acquisition, elle a occupé plusieurs fonctions opérationnelles et stratégiques siégeant au comité exécutif. Directrice de l’entité « Maladies rares et maladies hématologiques rares » de Sanofi, elle a supervisé le lancement réussi de plusieurs traitements développés en interne ou issus d’acquisitions.

Elle a rejoint GenSight Biologics en mai 2021 comme Directrice des Opérations pour la France et le Benelux. Elle y a coordonné le programme d’accès précoce, préparé la commercialisation de LUMEVOQ® et noué des relations de confiance durables avec les principales parties prenantes du marché français.

En décembre 2023, le Conseil d’administration de GenSight Biologics l’a nommée Directrice Générale pour conduire la nouvelle stratégie de la Société. En 2025, elle a été élue au Collège Biotech du conseil d’administration de France Biotech, l’association professionnelle des entreprises de biotechnologie en France, puis en 2026 au conseil d’administration du LEEM, l’organisation qui réunit les entreprises du médicament présentes en France.

Laurence Rodriguez est titulaire d’un master en management et politiques de santé de Sciences Po Paris et d’une licence en sciences (B.Sc.) de l’Université de Paris. Elle a complété son parcours par un programme de leadership organisationnel à la Harvard Business School.

Maritza McIntyre est administratrice de GenSight Biologics depuis 2019. Elle est Présidente d’Advanced Therapies Partners, LLC, où elle conseille des sociétés de biotechnologie, des universitaires et des fonds de capital-risque en matière de stratégie réglementaire et de développement de produits.

Elle possède 20 ans d’expérience dans le développement, l’évaluation et la réglementation de produits biologiques et de petites molécules, acquise au sein de jeunes sociétés de biotechnologie, à la FDA et comme consultante. À travers sa participation à des associations du secteur, dont l’ASGCT et le Standards Coordinating Body, elle continue de contribuer à l’élaboration de la réglementation applicable à la thérapie génique.

Mme McIntyre a été examinatrice de produits, puis chef de service (Branch Chief) au sein de la division des thérapies cellulaires et géniques de la FDA/CBER, où elle a activement participé à l’élaboration des politiques et aux échanges avec les parties prenantes. Elle a ensuite occupé des postes de direction en affaires réglementaires et développement de produits chez Bavarian Nordic, REGENXBIO, NanoCor Therapeutics et Bamboo Therapeutics. Elle a également contribué à la préparation de certaines des premières demandes de licence de produit biologique (BLA) et d’autorisation de mise sur le marché (AMM) déposées pour des produits de thérapie génique auprès de la FDA et de l’EMA.

Maritza McIntyre est titulaire d’un doctorat en virologie de l’Université de Chicago et diplômée en biologie (mention magna cum laude) de l’Université Wayne State.

Cédric Moreau est administrateur de GenSight Biologics, représentant de Sofinnova Partners, depuis juin 2019. Il apporte des décennies d’expérience dans la banque d’investissement dédiée aux sciences de la vie. Au total, il a piloté des opérations (introductions en Bourse, placements secondaires et PIPE) sur des sociétés de santé européennes, pour une valeur cumulée d’environ 2 milliards d’euros.

M. Moreau a rejoint Sofinnova Partners en juin 2018, apportant à l’équipe Sofinnova Crossover son expertise transactionnelle dans l’industrie biopharmaceutique ainsi qu’un vaste réseau de leaders d’opinion (KOL), de banquiers et d’avocats. Il venait d’Oddo BHF, où il était Managing Director et responsable du secteur Santé au sein du département Corporate Finance. En 2017, Oddo BHF s’est classé en tête des palmarès européens des opérations de marché actions dans la biotechnologie. Auparavant, il avait été directeur chez Bryan Garnier & Co., où il a mené plusieurs opérations transfrontalières d’envergure.

Avant sa carrière dans le financement d’entreprise, M. Moreau a passé 10 ans comme analyste actions du secteur de la santé, plusieurs fois classé en tête du palmarès EXTEL, à titre individuel comme en équipe, chez Natixis et Fortis. Il y assurait le suivi de sociétés cotées de la biotechnologie et de la pharmacie.

Cédric Moreau est titulaire d’un master en économie et d’un diplôme de troisième cycle en finance et fiscalité de la Sorbonne, ainsi que d’un diplôme de la Société Française des Analystes Financiers (SFAF).

Le Dr Simone Seiter est Senior Partner chez Simon-Kucher & Partners, cabinet de conseil de premier plan en stratégie commerciale pour les sciences de la vie, depuis 2020. La même année, elle a cofondé Priothera, une biotech en oncologie, en phase pré-commerciale et basée en Irlande, dont elle préside aujourd’hui le comité consultatif clinique et commercial.

Avant Simon-Kucher & Partners, le Dr Seiter a été Vice-Présidente d’IQVIA, à Francfort (Allemagne), de 2006 à 2019. Elle avait auparavant été consultante pendant six ans chez Capgemini.

Le Dr Seiter est titulaire d’un doctorat en médecine et en sciences de l’Université de Heidelberg et d’un MBA de l’Université des sciences appliquées de Neu-Ulm, en Allemagne. Elle a effectué un post-doctorat de deux ans aux National Institutes of Health (États-Unis) et a exercé comme dermatologue à l’Université de Heidelberg et à Homburg, en Allemagne.

Françoise de Craecker a rejoint le Conseil d’administration comme administratrice indépendante en 2021. Mme de Craecker a dirigé la région EMEA (Europe, Moyen-Orient et Afrique) chez AveXis, société rachetée par Novartis en 2018. Elle y a constitué de toutes pièces l’équipe pluridisciplinaire chargée du lancement de ZOLGENSMA® pour la région EMEA, première thérapie génique en une seule injection contre l’amyotrophie spinale. Elle a ouvert la voie à l’homologation, à la distribution, à l’accès au marché et à la commercialisation du produit, en travaillant avec les autorités sur des mécanismes de financement innovants et l’accès précoce. Elle a également implanté le produit sur les principaux marchés européens et bâti un réseau de distributeurs au Moyen-Orient et dans d’autres pays européens.

Avant AveXis, Mme de Craecker a dirigé les opérations EMEA de Raptor Pharmaceuticals (ensuite rachetée par Horizon puis Chiesi) à la phase critique du passage de la R&D à la commercialisation de son produit phare dans la cystinose, suivi du lancement d’un produit acquis dans la mucoviscidose. Auparavant, elle a passé 14 ans chez Shire Human Genetics, où elle a fait partie de l’équipe de lancement du premier médicament orphelin approuvé en Europe. Elle y a ensuite occupé des fonctions à responsabilités croissantes et dirigé plusieurs équipes stratégiques et opérationnelles, aux niveaux local et mondial, dans différents pays européens et aux États-Unis.

Elsy Boglioli est administratrice de GenSight Biologics depuis 2020.

Elle est fondatrice et Directrice Générale de Bio-Up, cabinet de conseil en santé qui accompagne les entreprises dans leurs phases de forte croissance ou de transformation, principalement dans le domaine des thérapies cellulaire et génique. Elle possède une expertise étendue et un large réseau dans les secteurs de la pharmacie et des technologies médicales.

Avant de créer Bio-Up, Mme Boglioli a été Vice-Présidente exécutive et Directrice des opérations de Cellectis, société française de biotechnologie spécialisée dans l’édition du génome et ses applications en oncologie. Chez Cellectis, elle a dirigé plusieurs fonctions stratégiques et opérationnelles, de la stratégie au développement commercial, en passant par la gestion des programmes d’essais cliniques et la fabrication, avec pour objectif de renforcer les capacités internes.

Avant Cellectis, Mme Boglioli a travaillé 12 ans au Boston Consulting Group (BCG), où elle a été Partner et Managing Director au bureau de Paris et a dirigé l’activité biotechnologie du cabinet en Europe. Elle a collaboré étroitement avec des sociétés de biotechnologie et de pharmacie sur des sujets tels que l’optimisation du lancement de produits de spécialité, les partenariats et les fusions-acquisitions.

Elsy Boglioli est diplômée de l’École polytechnique, à Paris, et titulaire d’un master en économie et gestion de l’Université Pompeu Fabra de Barcelone, en Espagne. Elle détient également un diplôme en immuno-oncologie de l’Institut Gustave Roussy, à Paris.

Le Pr José-Alain Sahel est un ophtalmologiste et scientifique franco-américain de renommée internationale, dont la carrière académique et hospitalière exceptionnelle s’est déployée en France, au Royaume-Uni et aux États-Unis.

Diplômé de la faculté de médecine de Paris (médaillé en 1980), il s’est spécialisé en ophtalmologie à Strasbourg, à Paris et à l’université Harvard. De 2001 à 2021, il a dirigé deux services d’ophtalmologie, à l’Hôpital national des Quinze-Vingts et à la Fondation ophtalmologique Rothschild, tous deux à Paris, et il a fondé en 2008 l’Institut de la Vision, devenu l’un des plus grands centres de recherche intégrés d’Europe sur les maladies de la vision.

Le Pr Sahel a été professeur à Sorbonne Université et a occupé la chaire Cumberlege de sciences biomédicales à l’Institut d’ophtalmologie de l’University College London. Il est aujourd’hui Distinguished Professor (professeur de rang exceptionnel) et directeur du département d’ophtalmologie de l’université de Pittsburgh, où il dirige l’Institut de la vision de l’UPMC.

Ses travaux pionniers sur la compréhension et le traitement des maladies rétiniennes incurables ont ouvert des avancées majeures en thérapie génique, optogénétique, rétine artificielle et neuroprotection, dont plusieurs ont donné lieu à de premiers essais chez l’humain. Il est notamment le co-découvreur du facteur de viabilité des cônes (RdCVF), qui ouvre la voie à de nouvelles stratégies pour préserver la vision centrale dans la rétinite pigmentaire et la dégénérescence maculaire liée à l’âge, et il a mené les premières applications cliniques réussies de l’optogénétique et d’une prothèse rétinienne sans fil.

Le Pr Sahel est l’auteur de plus de 800 publications scientifiques et l’inventeur de nombreux brevets. Il a reçu de prestigieuses récompenses et distinctions, parmi lesquelles son élection à plusieurs académies, la Légion d’honneur, l’Ordre national du Mérite, la médaille de l’Innovation du CNRS, le prix Wolf de médecine 2024 et la médaille Proctor de l’ARVO 2026.

William J. Monteith a rejoint le Conseil d’administration en 2024. Il apporte plus de 40 ans d’expérience dans la fabrication pharmaceutique, de petites comme de grandes molécules. Tout au long de sa carrière, il a occupé des postes à responsabilités croissantes en opérations, qualité et support technique, et a directement participé à la recherche de sites, à la conception et à la construction de six installations pharmaceutiques et biotechnologiques.

Chez Wyeth et Sandoz, M. Monteith a supervisé la mise en œuvre réussie de mesures correctives faisant suite à des actions réglementaires. Il était directeur général de Dendreon lors de l’approbation et de la commercialisation de la première médecine personnalisée à base de cellules dendritiques, avant d’en devenir Vice-Président exécutif, responsable de la chaîne d’approvisionnement de production et du lancement de Provenge® en Europe.

Après la cession de Dendreon à Valeant, M. Monteith a été nommé Directeur des opérations de Progenitor Cell Therapy, un CDMO ensuite racheté par Hitachi Chemical. Chez Hitachi, il a supervisé l’agrandissement du site d’Allendale (New Jersey) ainsi que la construction d’une usine de thérapie cellulaire et génique à Yokohama, au Japon. À son départ de Hitachi Chemical Advanced Therapies, il a rejoint Cellectis comme Vice-Président Fabrication pour l’Amérique du Nord, chargé d’y implanter un site de production de CAR-T ; il a finalement supervisé l’achat et l’aménagement d’une usine à Raleigh, en Caroline du Nord. Peu après, il a été nommé Vice-Président exécutif des opérations mondiales de Cellectis, responsable des départements opérationnels de Raleigh et de Paris.

À son départ de Cellectis, M. Monteith a été nommé Directeur des opérations de StrideBio, société de recherche et développement spécialisée dans les produits AAV contre les maladies rares, où il a piloté la constitution des départements opérationnels et d’une unité de fabrication clinique.

Depuis sa retraite, M. Monteith est Directeur de programme du North Carolina Life Sciences Biomanufacturing Forum, organisation professionnelle qui défend les entreprises des sciences de la vie implantées dans l’État. Il est également conseiller exécutif chez Kymanox, prestataire de services pour l’industrie des sciences de la vie, et siège au comité consultatif de GXP Storage Solution.