GenSight Biologics annonce avoir produit un lot GMP de LUMEVOQ® avec succès

Paris, France, le 18 septembre 2023, 7h30 CEST – GenSight Biologics (Euronext : SIGHT, ISIN : FR0013183985, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour les maladies neurodégénératives rétiniennes et les troubles du système nerveux central, annonce aujourd’hui que son partenaire de production aux États-Unis a produit avec succès un lot de Drug Substance (DS) pour LUMEVOQ^®, la thérapie génique de la Société pour le traitement de la neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL), conforme aux normes de bonnes pratiques de fabrication (BPF, ou Good Manufacturing Practice [GMP]).

Le lot ayant été fabriqué conformément aux protocoles de fabrication GMP, qui sont les normes requises pour les lots commerciaux, la thérapie génique pourra être administrée chez des patients après avoir passé avec succès l’intégralité des tests de contrôle qualité, et dans l’attente de l’accord des organismes de réglementation. La fabrication d’un deuxième lot de DS GMP, qui fournira plus de doses à disposition des patients, est déjà en cours, avec des résultats de titre viral attendus en octobre 2023.

« Je tiens à féliciter toute l’équipe GenSight, ainsi que notre partenaire de production, pour tout le travail réalisé qui nous a permis de franchir cette étape importante, » a commenté Bernard Gilly, Co-fondateur et Directeur Général de GenSight Biologics. « Avec cette réalisation, nous confirmons que notre procédé de fabrication robuste peut être mis en œuvre au meilleur niveau de qualité requis par les autorités. LUMEVOQ devrait à nouveau être disponible pour les patients et les médecins début 2024. Ce succès vient également clarifier notre calendrier pour LUMEVOQ, ce qui est une excellente nouvelle pour les patients atteints de NOHL et rendus aveugles par la maladie. »

GenSight prévoit de produire un minimum de 3 lots GMP en utilisant le procédé de fabrication commercial, mais en dehors du contexte d’une campagne de validation[1], afin d’acquérir plus de données de production de lots pour renforcer une future soumission de demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM), plus d’expérience avec le procédé de fabrication pour les équipes opérationnelles, tout en répondant au besoin immédiat de fournir du produit à la fois pour lancer un éventuel nouvel essai clinique, et pour une possible reprise du programme d’accès précoce au T1 2024.

[1] Une campagne de validation (Process Performance Qualification ou PPQ) consiste à fabriquer séquentiellement, et avec succès, un minimum de 3 lots GMP (Good Manufacturing Practices, ou Bonnes Pratiques de Fabrication, standards requis pour un usage humain en dehors d’un essai clinique) afin de démontrer et documenter la robustesse, le contrôle, la cohérence et la reproductibilité du procédé de fabrication commercial au sein du site de production commerciale retenu. Cet exercice n’est requis que dans le cadre d’une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) auprès de l’EMA et d’un Biologics License Application (BLA) auprès de la FDA.