GenSight Biologics publie sa situation de trésorerie au 31 décembre 2025 et fait un point sur son activité

Paris, France, le jeudi 8 janvier 2026, 18h00 CET – GenSight Biologics (« GenSight Biologics » ou la « Société ») (Euronext : SIGHT, ISIN : FR0013183985, éligible PEA-PME), une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour les maladies neurodégénératives de la rétine et les troubles du système nerveux central, publie aujourd’hui sa situation de trésorerie au 31 décembre 2025 et fait un point sur son activité.

Situation de trésorerie et perspectives

Au 31 décembre 2025, la trésorerie et les équivalents de trésorerie de GenSight Biologics s’élevaient à 2,4 millions d’euros, contre 0,6 million d’euros au 30 septembre 2025. Cette évolution positive résulte de l’encaissement partiel en fin d’exercice des fonds issus de l’augmentation de capital de 2,9 millions d’euros réalisée le 26 décembre 2025.

Le 7 janvier 2026, la Société a perçu le solde des fonds issus de cette opération. Après le remboursement de 0,7 million d’euros de principal au titre des obligations convertibles détenues par Heights Capital, la trésorerie et les équivalents de trésorerie de GenSight Biologics s’élevaient à 2,9 millions d’euros.

La Société dispose d’un fonds de roulement net suffisant pour faire face à ses obligations jusqu’à fin février 2026. Les revenus issus des programmes d’accès compassionnel en France et en Israël devraient ensuite, a minima, assurer la continuité opérationnelle de la Société sur l’ensemble de l’année 2026. Au-delà de cette base, la Société poursuivra ses opérations de financement, dilutives et non dilutives, afin de prolonger son horizon de trésorerie et, en particulier, de financer l’étude de Phase III RECOVER.

Point sur l’activité

Le procédé de fabrication de GS010, transféré vers le nouveau partenaire CDMO de la Société, est désormais en place chez ce dernier. Un lot test prévu au T1 2026 confirmera le succès du transfert de technologie.

L’étude REVISE, approuvée par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) en décembre 2025, a désormais reçu l’ensemble des autorisations. Le démarrage de l’étude est prévu en janvier 2026.

À la suite de l’approbation, en décembre 2025, de traitements individuels en accès compassionnel par l’ANSM et par le ministère israélien de la Santé, la Société met en œuvre les conditions administratives requises pour traiter prochainement les premiers patients. La Société prévoit de percevoir le paiement de ces traitements en accès compassionnel au cours du T1 2026.

La priorité stratégique de la Société demeure la préparation du lancement de l’étude de Phase III RECOVER au second semestre 2026, tout en recherchant des opportunités de concession de licence de GS010 sur les marchés hors États-Unis et Europe, et en explorant la mise en place de programmes d’accès compassionnel payants à l’échelle mondiale.

Jan Eryk Umiastowski, Directeur administratif et financier, représentera la Société à la 44ᵉ conférence annuelle J.P. Morgan Healthcare, qui se tiendra du 12 au 15 janvier 2026 à San Francisco (Californie, États-Unis).

Informations sur le capital

Au 8 janvier 2026, le nombre d’actions ordinaires en circulation de GenSight Biologics s’élevait à 220 890 398 actions.