GenSight Biologics annonce l’autorisation réglementaire de traiter des patients en Israël avec GS010/LUMEVOQ® dans le cadre d’un accès compassionnel

GenSight Biologics annonce la délivrance d’une autorisation d’accès compassionnel (AAC) pour GS010/LUMEVOQ® en France

GenSight Biologics annonce avoir obtenu les autorisations réglementaires pour traiter un patient aux États-Unis avec GS010/LUMEVOQ® dans le cadre d’un accès compassionnel (Expanded Access)

GenSight Biologics annonce la publication d’un article sur les facteurs prédictifs du résultat visuel final chez les patients traités par la thérapie génique LUMEVOQ®

GenSight Biologics annonce des communications scientifiques sur LUMEVOQ® au Congrès 2025 du NANOS

GenSight Biologics annonce les résultats d’efficacité et de sécurité à cinq ans de la thérapie génique LUMEVOQ® à l’issue de l’étude REFLECT

GenSight Biologics annonce la publication des résultats cliniques à cinq ans pour les patients traités unilatéralement avec la thérapie génique LUMEVOQ®

GenSight Biologics annonce la publication de méta-analyses démontrant une meilleure efficacité du traitement par LUMEVOQ® chez les patients ND4-NOHL

GenSight Biologics annonce des communications scientifiques sur LUMEVOQ® au Congrès 2024 de l’AAO

GenSight Biologics confirme l’efficacité et la sécurité durables des injections bilatérales de LUMEVOQ® quatre ans après une administration unique