GenSight Biologics confirme le succès du 2nd lot GMP de LUMEVOQ® et l’éligibilité à tirer la 2ème tranche de 4 millions d’euros du financement relais

GenSight Biologics annonce les résultats préliminaires d’un 2nd lot GMP de LUMEVOQ® produit avec succès

GenSight Biologics fait un point sur l’avis scientifique de l’Agence européenne des médicaments pour LUMEVOQ®

GenSight Biologics annonce avoir produit un lot GMP de LUMEVOQ® avec succès

GenSight Biologics Retire sa Demande d’Autorisation de Mise sur le Marché Européenne de LUMEVOQ®

GenSight Biologics annonce la présentation des données d’efficacité et de tolérance de LUMEVOQ® issues des programmes d’Accès Précoce pour les patients atteints de NOHL-ND4 au Congrès 2023 du NANOS

GenSight Biologics confirme le maintien de l’efficacité et de la tolérance d’une injection bilatérale de LUMEVOQ® après 3 ans dans l’essai de phase III REFLECT

GenSight Biologics annonce la publication des données de sécurité de LUMEVOQ® sur une période de 5 ans dans le célèbre journal à comité de lecture American Journal of Ophthalmology

GenSight Biologics fait le point sur le calendrier de production et de commercialisation de LUMEVOQ®

GenSight Biologics annonce les données de sécurité et des signaux d’Efficacité à 1 an de l’étude de Phase I/II PIONEER avec GS030, son candidat traitement optogénétique de la Rétinopathie Pigmentaire