GenSight Biologics annonce la publication dans le Journal of Neuro-Ophthalmology d’une étude de l’impact de la NOHL sur la vie des patients et de leurs proches

GenSight Biologics obtient une prolongation de six mois de l’examen réglementaire européen de LUMEVOQ®

GenSight Biologics fait le point sur le calendrier de production de LUMEVOQ®

GenSight Biologics Biologics présentera les résultats de l’étude de Phase III REFLECT de LUMEVOQ® au Congrès 2022 du NANOS

GenSight Biologics annonce le maintien de l’amélioration cliniquement significative de la vision, 4 ans après une seule injection de la thérapie génique LUMEVOQ®

GenSight Biologics confirme le maintien de l’efficacité et de la tolérance d’une injection bilatérale de LUMEVOQ® après 2 ans dans l’essai de phase III REFLECT

GenSight Biologics annonce la publication d’une étude rapportant la présence de vecteur ADN de LUMEVOQ® dans les yeux controlatéraux après injection unilatérale chez des primates non humains

GenSight Biologics tiendra un webcast avec un leader d’opinion sur les résultats des patients traités bilatéralement avec LUMEVOQ® en usage compassionnel aux États-Unis

GenSight Biologics annonce la prolongation par l’EMA de la période de « clock-stop » à 120 jours du dossier réglementaire de LUMEVOQ® ; la procédure d’examen reprendra désormais en avril 2022

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