GenSight Biologics annonce la prolongation par l’EMA de la période de « clock-stop » à 120 jours du dossier réglementaire de LUMEVOQ® ; la procédure d’examen reprendra désormais en avril 2022

GenSight Biologics présentera de nouveaux résultats cliniques des thérapies géniques LUMEVOQ® et GS030 au Congrès 2021 de l’American Academy of Ophthalmology

GenSight Biologics publie sa situation nette de trésorerie au 30 septembre 2021 et fait un point sur ses activités

GenSight Biologics fait le point sur les activités de production nécessaires à la demande d’Autorisation de Mise sur le Marché de LUMEVOQ®

GenSight Biologics annonce l’octroi par la FDA de la désignation Fast Track pour GS030 comme traitement optogénétique de la rétinopathie pigmentaire

GenSight Biologics annonce la publication d’une revue des essais de thérapie génique pour la NOHL dans International Ophthalmology Clinics

Les résultats cliniques des thérapies géniques LUMEVOQ® et GS030 de GenSight Biologics seront présentés aux congrès 2021 de l’ASRS et de l’ESGCT, ainsi qu’à plusieurs conférences en octobre

GenSight Biologics annonce les conclusions positives du Data Safety Monitoring Board (DSMB) de l’étude clinique de Phase I/II PIONEER de GS030 comme traitement optogénétique de la rétinopathie pigmentaire

GenSight Biologics annonce la publication d’une analyse des paramètres visuels chez les sujets atteints de ND4-NOHL avant traitement avec LUMEVOQ® dans les études de Phase III

La MHRA accorde le statut de Promising Innovative Medicine au Royaume-Uni à la thérapie génique LUMEVOQ® de GenSight Biologics